Antevion
Pedir uma auditoria de seguimentos

Segurança e governação

Uma pessoa decide e cada decisão fica registada.

Em desenvolvimento · a integrar os primeiros hospitais parceiros

O Antevion foi concebido para que os clínicos tomem todas as decisões clínicas, para que uma pessoa confirme cada encerramento e para que os dados de cada hospital fiquem numa instalação própria.

Alojamento

Um hospital, uma instalação

Concebido para ser alojado na UE, numa instância dedicada a cada hospital, com o hospital como responsável pelo tratamento, ao abrigo de um acordo nos termos do artigo 28.º do RGPD.

Cada instalação hospitalar foi concebida para ter o seu próprio perfil de língua, de identificação de doentes e regulamentar, e para ser alojada na região que as regras de proteção de dados exigem.

O hospital é o responsável pelo tratamento. O Antevion foi concebido para atuar como seu subcontratante, apenas segundo as instruções do hospital.

Exemplo ilustrativo
  • Hospital A

    Responsável pelo tratamento

    A sua própria instalação

    • Os seus dados e o seu registo de auditoria
    • O seu perfil de língua, de identificação e regulamentar
    • Alojada na região que as suas regras exigem
  • Hospital B

    Responsável pelo tratamento

    A sua própria instalação

    • Os seus dados e o seu registo de auditoria
    • O seu perfil de língua, de identificação e regulamentar
    • Alojada na região que as suas regras exigem
Os dados de um hospital nunca são usados para mais ninguém.

Encerramento

Nada fecha sem a confirmação de uma pessoa

Exemplo ilustrativo
Como um encerramento foi concebido para funcionar
  1. Proposto

    Um exame ou consulta posterior cumpre todos os critérios.

  2. Uma pessoa decide

    Confirma ou rejeita, com um motivo.

    Rejeitado

    Uma correspondência aparente não volta a ser proposta.

  3. Encerrado

    Registado com um nome; pode ser reaberto.

  1. O Antevion foi concebido para propor um exame ou consulta posterior apenas quando todos os critérios estão cumpridos: o mesmo doente, depois da recomendação, o tipo recomendado, a região abrangida e dentro do período previsto.
  2. Um profissional confirma ou rejeita cada proposta. Cada decisão foi concebida para ficar registada com um nome e um motivo, e para ser reversível: pode ser anulada ou reaberta.
  3. Uma correspondência aparente é rejeitada e não volta a ser proposta. Nada fecha automaticamente, em nenhum percurso.
  4. Quando um doente informa que o seguimento foi realizado noutro prestador, essa declaração torna-se uma proposta, nunca um encerramento: os profissionais verificam-na primeiro.

Decisões clínicas

O juízo clínico pertence aos clínicos

Os clínicos tomam todas as decisões clínicas. O Antevion nunca gera um intervalo e nunca sugere uma recomendação.

  • Quando falta o intervalo ou a ação, pede ao autor do relatório que complete a recomendação. Nunca a preenche.
  • Cada mensagem para um doente ou para o médico de família foi concebida para usar texto fixo, aprovado pelo hospital.

Princípios

O que o Antevion nunca faz

Estes limites são deliberados.

  • Não analisa imagens.
  • Não gera nem sugere recomendações, intervalos, categorias de normas de orientação ou tratamentos.
  • Não estima risco, e não ordena nem assinala doentes com cores segundo a prioridade clínica.
  • Não encerra um seguimento. Quem o faz é sempre uma pessoa, com um motivo.
  • Nunca afirma que uma lista está completa. Diz o que cobre.
  • Não usa os dados de um hospital para mais ninguém.

Proteção de dados

A proteção de dados vem antes dos dados

  • Nenhum dado real de doentes antes de um acordo de tratamento de dados assinado e de uma AIPD.
  • Um acordo de tratamento de dados e uma avaliação de impacto sobre a proteção de dados (AIPD), feitos com o encarregado de proteção de dados do hospital.
  • Nenhuma mudança no trabalho de ninguém e nenhum contacto com doentes.
  • Os hospitais que iniciarem uma auditoria receberão o nosso acordo de tratamento de dados, apoio à AIPD e a declaração de finalidade prevista.

Registo de auditoria

Cada passo pode ser verificado

O Antevion foi concebido para que cada encerramento registe quem o fez e porquê, e para que cada relatório indique a sua cobertura — um registo verificável que a comissão de qualidade e gestão do risco pode rever.

  1. Cada citação foi concebida para ser um excerto exato e inalterado, que um médico radiologista pode confrontar com o relatório assinado.
  2. O Antevion foi concebido para registar cada mudança de estado, cada confirmação e cada acesso aos dados de um doente, e para permitir ao hospital exportar esse registo.
  3. Cada número foi concebido para provir de um cálculo determinístico: os mesmos dados de entrada produzem sempre o mesmo relatório de auditoria.

Regulação

Estado regulamentar

Ainda não temos um parecer escrito sobre a qualificação do Antevion ao abrigo do Regulamento Europeu dos Dispositivos Médicos. Até o termos, não fazemos qualquer afirmação sobre esse estado. Vamos obtê-lo antes de qualquer piloto com dados reais de doentes.

A finalidade prevista do Antevion está publicada na íntegra na página de informação legal. Nada do que dizemos em público vai além dela.

Ler a finalidade prevista

Cada produto planeado será sujeito à sua própria análise regulamentar antes de qualquer piloto.

Este site

Este site: sem cookies e sem ferramentas de análise

  • Não usa cookies e não guarda nada no seu dispositivo.
  • Não usa ferramentas de análise nem de seguimento de visitantes.
  • Não tem conteúdos de terceiros: os tipos de letra, os estilos e os scripts são servidos a partir deste site.
  • Não tem formulários: o contacto faz-se diretamente por email.

Envolva desde o início o seu encarregado de proteção de dados

Vamos percorrer o desenho de alojamento, o acordo de tratamento de dados e a AIPD com as suas equipas de sistemas de informação e de proteção de dados, antes de qualquer partilha de dados.