Produtos
Um núcleo comum. Um produto em desenvolvimento, cinco planeados.
Todos os produtos Antevion são concebidos sobre o mesmo núcleo: citam o que o médico escreveu, atribuem-lhe um responsável e provam se aconteceu. O seguimento em imagiologia é o produto em desenvolvimento. Os restantes estão planeados sobre o mesmo núcleo, cada um com a sua própria análise regulamentar.
Seis produtos
A família de produtos
- Em desenvolvimento · a integrar os primeiros hospitais parceiros
Seguimento em imagiologia
Antevion
Concebido para citar cada recomendação de seguimento de um relatório de imagiologia assinado e dar-lhe um responsável e um prazo. Começa por uma auditoria de seguimentos aos relatórios do próprio hospital.
Concebido para Administrações hospitalares, equipas de qualidade e serviços responsáveis
- Planeado
Rastreio e suspeita de cancro
Antevion Pathways
Depois de um rastreio positivo ou de uma suspeita de cancro escrita, o Antevion Pathways dará a cada passo seguinte um responsável designado. O relógio da suspeita medirá o tempo desde a primeira frase que levanta a suspeita.
Concebido para Unidades de saúde e serviços de rastreio
- Planeado
Todos os relatórios assinados
Antevion Handover
O Antevion Handover citará as recomendações escritas nas cartas de alta e nos relatórios de anatomia patológica, e entregará cada uma ao médico de família ou à equipa responsável.
Concebido para Administrações hospitalares e equipas de qualidade
- Planeado
Pré-seleção para ensaios clínicos
Antevion Research
O Antevion Research mostrará a um centro de investigação as frases de origem que podem ser relevantes para um ensaio aberto. As pessoas decidirão a elegibilidade; sem veredicto, sem ordenação.
Concebido para Centros de investigação clínica e os seus coordenadores
- Planeado
Risco hereditário de cancro
Antevion Family
Do relatório anatomopatológico do tumor que sugere um teste genético à consulta de genética e aos familiares testados: o Antevion Family dará à referenciação um responsável e contará os familiares testados por doente identificado.
Concebido para Hospitais, serviços de genética e unidades de saúde
- Planeado
Evidência e ensaios
Antevion Observatory
Com parceiros académicos, o Antevion Observatory ligará o que aconteceu depois de cada recomendação escrita aos desfechos. Numa fase posterior, apoiará ensaios académicos sobre intervalos de seguimento.
Concebido para Parceiros académicos, financiadores de investigação e autoridades de saúde
Os produtos planeados são planos, não operações atuais. Cada um será sujeito à sua própria análise regulamentar antes de qualquer piloto.
Em todos os produtos
O mesmo núcleo em todos os produtos: cita o médico, nunca gera um intervalo nem um veredicto; uma pessoa decide.
- Cita as palavras do próprio médico. Nunca parafraseia, nunca gera texto.
- Nunca gera um intervalo, uma pontuação de risco ou um veredicto.
- Uma pessoa decide cada encerramento, cada questão de elegibilidade e cada passagem de responsabilidade.
- Indica a cobertura e os limites com cada número.
- Uma instalação por instituição, concebida para ser alojada na região que as regras de proteção de dados exigem.
Tudo começa com uma auditoria.
A auditoria de seguimentos mostra, a partir dos relatórios de imagiologia do próprio hospital, que seguimentos recomendados têm um exame ou consulta posterior correspondente e em quais não foi encontrado nenhum. Nenhuma mudança no trabalho de ninguém e nenhum contacto com doentes.