Empresa
O que um médico escreve deve ter um responsável e a prova de que aconteceu.
O Antevion está a construir uma camada de responsabilização para as intenções clínicas escritas em texto livre, concebida para citar o que um médico escreveu, atribuir-lhe um responsável e provar se aconteceu.
O que estamos a construir
Começa pelo seguimento em imagiologia, sobre um núcleo concebido para mais
Os hospitais não têm falta de deteção. Falta-lhes alguém que tenha a seu cargo o estado «recomendado, mas ainda não feito».
O Antevion, o produto em desenvolvimento, foi concebido para acompanhar as recomendações de seguimento que os médicos escrevem nos relatórios de imagiologia, para que cada uma tenha um responsável e um prazo, e para mostrar ao hospital quantas nunca foram realizadas.
O mesmo núcleo foi concebido para acompanhar outras intenções clínicas escritas em texto livre. Estão planeados mais cinco produtos sobre ele, do seguimento de rastreios à pré-seleção para ensaios clínicos, cada um com a sua própria análise regulamentar.
- Antevion Seguimento em imagiologia Em desenvolvimento · a integrar os primeiros hospitais parceiros
- Antevion Pathways Rastreio e suspeita de cancro Planeado
- Antevion Handover Todos os relatórios assinados Planeado
- Antevion Research Pré-seleção para ensaios clínicos Planeado
- Antevion Family Risco hereditário de cancro Planeado
- Antevion Observatory Evidência e ensaios Planeado
Os produtos planeados são planos, não operações atuais. Cada um será sujeito à sua própria análise regulamentar antes de qualquer piloto.
Ver todos os produtosFase
Em desenvolvimento, a integrar os primeiros hospitais parceiros
O Antevion está em desenvolvimento e a integrar os primeiros hospitais parceiros, a começar por uma auditoria de seguimentos. A especificação do produto, o desenho de segurança e regulamentar e a revisão da evidência estão concluídos.
O motor da auditoria está a ser construído sobre texto ilustrativo de relatórios. Nenhum dado real de doentes é usado antes de um acordo de tratamento de dados assinado e de uma AIPD, e vamos obter um parecer escrito sobre a qualificação do Antevion ao abrigo do Regulamento Europeu dos Dispositivos Médicos antes de qualquer piloto com dados reais de doentes.
Como trabalhamos
Os mesmos princípios em todos os produtos
- Cada citação reproduz as palavras do próprio médico, tal como foram escritas.
- Os clínicos tomam todas as decisões clínicas: os intervalos, as recomendações e os veredictos são seus.
- Uma pessoa decide cada encerramento, cada questão de elegibilidade e cada passagem de responsabilidade, com um motivo.
- Cada número é apresentado com a sua cobertura e os seus limites.
- Uma instalação por instituição, concebida para ser alojada na região que as regras de proteção de dados exigem.
- Os dados de um hospital servem apenas esse hospital.
- Cada produto terá a sua própria análise regulamentar antes de qualquer piloto.
Fora do nosso âmbito, por opção: análise de imagens, pontuações de risco de doentes e produtos para seguradoras.
Países
Concebido país a país, a começar por Portugal.
O Antevion foi concebido para ser instalado país a país.
Cada instalação hospitalar foi concebida para ter o seu próprio perfil de língua, de identificação de doentes e regulamentar, e para ser alojada na região que as regras de proteção de dados exigem.
A língua, os identificadores, os calendários, os canais de notificação e a região de alojamento são definidos por instalação.
Torne-se um hospital parceiro
A parceria começa com uma auditoria de seguimentos aos relatórios do próprio hospital, antes de qualquer mudança nos circuitos de trabalho.